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El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) se asocia con varios efectos adversos para la salud, incluida la muerte prematura. Aún no está claro si la farmacoterapia influye en el riesgo de mortalidad.
El equipo de científicos liderado por la Dra. Lin Li del Departamento de Epidemiología Médica y Bioestadística del Instituto Karolinska en Suecia, investigó si el inicio de la farmacoterapia para el TDAH, se asociaba con una reducción del riesgo de mortalidad.
Realizaron un estudio de cohorte observacional a nivel nacional, en el que participaron 148.578 personas de 6 a 64 años (41,3% mujeres) con el trastorno mental y sin dispensación de medicamentos. El seguimiento comenzó desde el diagnóstico y evaluaron la mortalidad por todas las causas dentro de los 2 años posteriores, así como por causas naturales (ej. condiciones físicas) y no naturales (ej. lesiones no intencionales, suicidio e intoxicaciones accidentales).
Del total de participantes, 84.204 (56,7%) empezaron a tomar medicación para el TDAH. El riesgo de mortalidad a 2 años fue menor (IC 95%) en el grupo con la farmacoterapia (39,1 por 10.000 personas) respecto al que no inició el tratamiento (48,1 por 10.000 personas). De igual forma, las tasas de mortalidad por todas las causas (índice de riesgo [HR]: 0,79; IC 95%, 0,70 a 0,88) y por causas no naturales (HR: 0,75; IC 95%, 0,66 a 0,86) fueron significativamente menores.
Este estudio sugiere que, en personas diagnosticadas con TDAH la farmacoterapia se asocia significativamente con una menor mortalidad por todas las causas, en particular por causas no naturales.
